SLIEDRECHT – Ze zijn nog altijd strijdbaar. Amy de Wit en haar ouders. Ze zijn ruim een week geleden teruggekomen uit Spanje, waar Amy een maand geleden werd geopereerd. “Amy maakt echt stapjes en is heel erg blij met dit resultaat. We zijn even aan het bijkomen van dit grote avontuur en alle aandacht die we hebben gekregen de afgelopen tijd. Mensen die ons kennen, weten dat dit niet echt “ons ding” is”, laat moeder Annemieke de Wit maandag 22 oktober 2018 op Facebook weten. Familie De Wit leeft met veel vragen en vindt dat het anders geregeld moet worden in Nederland.
Amy de Wit is geboren met de ziekte Ehlers Danlos Syndroom (EDS). Alleen in Spanje kon ze worden geholpen. Dit is de laatste foto gemaakt in Spanje van Amy de Wit, die weer kan stralen. Veel mensen in Sliedrecht volgden de situatie rond Amy en Sliedrech24 deed regelmatig verslag. (Foto familie De Wit)
Hoe is het mogelijk dat dit op deze manier moest? Hoe is het mogelijk dat deze operatie niet vergoed wordt? Hoe is het mogelijk dat artsen in NL dit gemist hebben? Moeder Annemieke de Wit schrijft: “Vooral ikzelf heb hier moeite mee en soms overheerst de boosheid. Sommige mensen zeggen ‘joh, het gaat toch goed met Amy, laat het rusten’. Ik kan dit niet.”
Geld
De ouders van Amy kennen meerdere mensen die een soortgelijke operatie moeten ondergaan. “Neem nou Maartje. Ook haar verzekering zegt nee en moeten de operatie zelf ophoesten. Zij hebben helaas niet het grote netwerk en het geluk wat wij wel hadden. De doneeractie loopt niet zoals gewenst en de operatie moet wellicht uitgesteld worden vanwege geldgebrek! Dat kan en mag toch niet gebeuren? Ik zit zo niet in elkaar, ik kan dit niet laten rusten”, aldus Annemieke de Wit, die binnenkort een afspraak met andere lotgenoten en een plan de campagne gaat maken.